Contact
Bone Therapeutics

Notre Histoire

2015

  • Bone Therapeutics traite en première mondiale par thérapie cellulaire mini-invasive des patients en échec de fusion vertébrale
  • Bone Therapeutics a traité le deuxième groupe de patients de son étude de Phase I/IIA avec son produit ALLOB® pour les fractures avec retard de consolidation
  • Bone Therapeutics annonce les premiers résultats de son étude de Phase IIA avec PREOB® dans le traitement de l'ostéoporose sévère
  • Bone Therapeutics inaugure officiellement son nouveau siège à Gosselies
  • Bone Therapeutics crée sa filiale aux Etats-Unis
  • Bone Therapeutics traite avec son produit ALLOB® les premiers patients dans l'essai clinique de Phase IIA pour la fusion vertébrale
  • Bone Therapeutics accélère les essais cliniques de Phase I/IIA avec ALLOB® pour les fractures avec retard de consolidation
  • Succès de l'introduction en bourse de Bone Therapeutics qui lève 32,2 M€ sur Euronext Bruxelles et Euronext Paris
  • Bone Therapeutics démontre l'efficacité d'ALLOB® sur le premier groupe de patients traités dans l'étude clinique de Phase I/IIA pour les fractures avec de retard de consolidation
  • Bone Therapeutics élargit son portefeuille de produits avec un nouveau projet de recherche sur un produit innovant combinant cellules osseuses et matrice 3D

2014

  • Bone Therapeutics confirme l'innocuité de l'essai Phase I/IIA ALLOB® pour les fractures avec retard de consolidation
  •  Nomination de Guy Heynen en tant que directeur des études cliniques et affaires réglementaires de Bone Therapeutics
  • Approbation de l'essai ostéonécrose Phase III PREOB® au Royaume-Uni
  • Bone Therapeutics et Kasios collaborent pour un produit novateur destiné à la spondylodèse
  • La Société et ses partenaires reçoivent un financement pour travaux de recherche de la part du prestigieux M-ERA.net
  • Renouvellement du certificat de conformité BPF
  • Autorisation de commencer l'essai de Phase IIA ALLOB® pour les procédures de spondylodèse destinées à traiter la discopathie lombaire dégénérative
  • Octroi du statut ODD (désignation orpheline) d’ALLOB® pour l’ostéonécrose aux États-Unis
  • Premier patient traité par ALLOB®
  • Brevet sur ALLOB® octroyé au Japon et en Australie
  • Brevet IRD octroyé au Japon & en Australie

2013

  • Nomination de Wim Goemaere en tant que directeur financier de la Bone Therapeutics
  • 6 millions € levés via un financement par capitaux propres
  • Licence banque de tissus/Structure intermédiaire ALLOB® & autorisation de fabrication pour l'Europe
  • Brevet sur PREOB® octroyé au Japon et aux États-Unis
  • Début de l'essai ostéoporose de Phase IIA pour PREOB®
  • Octroi du statut ODD (désignation orpheline) d’ALLOB pour l’ostéonécrose en Europe
  • Approbation de l'essai de Phase I/II ALLOB® pour le traitement des fractures avec retard de consolidation
  • 3,8 millions € de subventions pour la recherche accordées par l’Institut Marie Curie à Bone Therapeutics et à ses partenaires

2012

  • Mise en place de la plateforme wallonne de thérapies cellulaires : infrastructure destinée aux essais cliniques et à la production commerciale de produits de traitement cellulaire
  • Autorisation de commencer l'essai Phase IIB/III PREOB® pour le traitement des fractures au processus de guérison totalement interrompu
  • Approbation de l'essai ostéonécrose Phase III PREOB® en Europe et traitement des premiers patients
  •  Brevet IRD (de maladies rhumatismales inflammatoires) octroyé en Europe

2011

  • Licence d'établissement de production tissulaire pour PREOB®
  • 6,6 millions € levés via un financement par capitaux propres
  • ALLOB® classé produit issu de l'ingénierie tissulaire (non combiné) sous la classification ATMP 1394/2007EMA

2010

  • Obtention du certificat de conformité BPF

2009

  • Lancement du programme ostéoblastique allogénique ALLOB®

2008

  • Octroi du statut ODD (désignation orpheline) de PREOB® pour l’ostéonécrose aux États-Unis
  • 4,5 millions € levés via un  financement par capitaux propres

2007

  • Octroi du statut ODD (désignation orpheline) à PREOB® pour l’ostéonécrose en Europe
  • PREOB® classé médicament de thérapie innovante par l'Agence européenne des médicaments
  •  Lancement des opérations
  • 0,9 million € levés sous forme de financement d'amorçage

2006

  • Création de Bone Therapeutics à partir d’un spin-off de l'Université libre de Bruxelles (Bruxelles, Belgique)